雞elisa檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被雞甘丙肽(GAL)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞甘丙肽(GAL)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
產品優(yōu)勢：
1、品種齊全、質量可靠、靈敏度高、穩(wěn)定性好、操作簡便。
2、特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
3、重復性：板內變異系數小于10% ，板間變異系數小于15% 。
4、根據客戶需求可以根據客戶的要求定制elisa試劑盒。
雞elisa檢測試劑盒的標本要求：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液，稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。注：標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
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