前夫的东西很大和三个人在一起,人妻 日韩 欧美 综合 制服,国产亚洲欧美日韩俺去了,伊人色啪啪天天综合婷婷

歡迎來到上海仁捷生物科技有限公司網(wǎng)站!
技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 大鼠白三烯E4ELISA試劑盒操作說明

大鼠白三烯E4ELISA試劑盒操作說明

發(fā)布時(shí)間:2021-01-05   點(diǎn)擊次數(shù):774次

大鼠白三烯E4ELISA試劑盒操作說明

Elisa試劑盒 性能:

 1.準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。

 2.靈敏度:zd檢測(cè)濃度小于10 pg/ml。

 3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

 4.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

 有效期:6個(gè)月

 

 

 

樣本處理及要求

1.  血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿:EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。

4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注:標(biāo)本溶血會(huì)影響后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。

 

 

樣本收集保存

  1、血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

  2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

  3、細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

  4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

  5、保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

成人无码精品一区二区在线观看| 亚洲最大AV资源站无码AV网址| 免费国产黄网站在线观看可以下载 | 一本精品99久久精品77| 人妻放荡乱绿帽H文| 处破女A片60分钟粉嫩C| 日本大片A成人无码超级A| 欧美特黄A级高清免费大片A片 | 日产乱码一二三区别视频| 精品国产一区二区三区色欲| 暴虐SM灌浣肠调教| 野外被三个男人躁一夜小说| 亚洲精品乱码久久久久蜜桃| 欧美丰满熟妇乱XXXXX网站| 中文精品无码中文字幕无码专区| 高H乱好爽要尿了潮喷H漫画| 亚洲日韩欧美一区久久久久我| 最近中文字幕国语免费高清6| 国产成年无码AV片在线韩国| 日本JAPANESE醉酒人妻| 丰满少妇作爱视频免费观看| 中文成人无字幕乱码精品区| 国产精品揄拍100视频| 女主播扒开屁股给粉丝看尿口| 精品国模一区二区三区| FREE性朝鲜娇小VIDEOS| 99久久无色码中文字幕| 熟妇人妻一区二区三区四区| 英语老师的小兔子好大好软水| 国产特级毛片AAAAAAA高清| 锕锕锕锕锕锕锕锕好疼动免费| A级毛片高清免费视频在线播放 | 人与物VIDEOS另类XXXX| 少妇把腿扒开让我添69式| 娇妻宾馆被三根粗大的夹击| 欧美激情性做爰免费视频| 亚洲AV无码专区色爱天堂 | 久久久免费精品RE6| 公车上雪柔被猛烈进出| 99国产欧美精品久久久蜜芽 | 无码粉嫩小泬无套在线观看A片 |